સમાચાર

12 માર્ચના રોજ^th 2022, આNMPA (SFDA) નાનજિંગ વાઝીમ બાયોટેક દ્વારા COVID-19 એન્ટિજેન ઉત્પાદનોના સ્વ-પરીક્ષણ માટેની અરજીમાં ફેરફારને મંજૂરી આપતી નોટિસ જારી કરીકો., લિ, બેઇજિંગ જિનવોફુ બાયોએન્જિનિયરિંગ ટેકનોલોજીકો., લિ, શેનઝેન હુઆડા યિન્યુઆન ફાર્માસ્યુટિકલ ટેકનોલોજી કું., લિ, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd અનેBeijing સાવંત બાયોટેકનોલોજી કો., લિ(હુઆkeતાઈ).પાંચ કોવિડ-19 એન્ટિજેન સ્વ-પરીક્ષણ ઉત્પાદનો લોન્ચ કરવામાં આવ્યા છે.

11મી માર્ચ 2022 ના રોજ, NHC એ જાહેરાત કરી હતી કે, નોવેલ કોરોનાવાયરસ પરીક્ષણ વ્યૂહરચનાને વધુ ઑપ્ટિમાઇઝ કરવા અને COVID-19 નિવારણ અને નિયંત્રણની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરવા માટે, રાજ્ય પરિષદની સંયુક્ત નિવારણ અને નિયંત્રણ મિકેનિઝમની વ્યાપક ટીમે ઉમેરવાનું નક્કી કર્યું. ન્યુક્લીક એસિડ પરીક્ષણ માટે એન્ટિજેન પરીક્ષણ અને "નોવેલ કોરોનાવાયરસ એન્ટિજેન શોધ (ટ્રાયલ) માટે એપ્લિકેશન પ્રોટોકોલ" બનાવ્યો.
પ્રોટોકોલ એન્ટિજેન પરીક્ષણ માટે લાગુ વસ્તીનો ઉલ્લેખ કરે છે:
પ્રથમ, જેઓ પ્રાથમિક તબીબી સંસ્થાઓની મુલાકાત લે છે અને લક્ષણોની શરૂઆતના 5 દિવસની અંદર શ્વસન માર્ગ અને તાવ જેવા લક્ષણો ધરાવે છે;
બીજું, સંસર્ગનિષેધ અવલોકન કર્મચારીઓ, જેમાં હોમ ક્વોરેન્ટાઇન અવલોકન, નજીકનો સંપર્ક અને સબ-ક્લોઝ કોન્ટેક્ટ, એન્ટ્રી ક્વોરેન્ટાઇન અવલોકન, કન્ટેઈનમેન્ટ એરિયા અને કંટ્રોલ એરિયાના કર્મચારીઓનો સમાવેશ થાય છે;
ત્રીજું સમુદાયના રહેવાસીઓ છે જેમને એન્ટિજેન સ્વ-શોધની જરૂરિયાત હોય છે.

ટીપ્સ:એન્ટિજેન ડિટેક્શન એ ન્યુક્લીક એસિડ ડિટેક્શનનું મહત્વનું પૂરક છે, પરંતુ એન્ટિજેન સ્વ-શોધના પરિણામોનો ઉપયોગ ચેપના નિદાન માટેના આધાર તરીકે કરી શકાતો નથી.